Este blog se centra en dar a conocer la Neurofibromatosis tipo II.
Unir afectados y familiares. Dar información de como se vive con la enfermedad y poder unir fuerzas para investigar y, al fin, tener un tratamiento con posterior cura.
El camino se hace andando. ¿Te unes?
Brinda por seguir latiendo. Regodéate en cada instante aprendido.